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| 产品品名 | 比克恩丙诺片(必妥维) |
| 主要原料 | 本品为复方制剂，每片含比克替拉韦钠（以比克替拉韦计）50mg，恩曲他滨 200mg，富马 酸丙酚替诺福韦（以丙酚替诺福韦计）25mg。 |
| 主要作用 | 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和 既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。（参见【用法用量】 和【药理毒理】） |
| 产品规格 | (50mg:200mg:25mg)*30片 |
| 用法用量 | 应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。剂量 每日一次，每次一片。 漏服剂量 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服比克恩 丙诺片，并恢复正常给药时间表。如果患者漏服一剂比克恩丙诺片的时间超过 18 小时，则患者 不应服用漏服的剂量，仅恢复通常的给药时间表即可。 如果患者在服用比克恩丙诺片后 1 小时内呕吐，应再服用一片比克恩丙诺片。如果患者在 服用比克恩丙诺片后超过 1 小时出现呕吐，则患者无需在下一次给药时间前再服用一剂本品。 老年人 关于比克恩丙诺片用于 65 岁以上的患者的数据有限。老年患者无需调整剂量（参见【药理 毒理】和【药代动力学】）。 肾功能损害 肌酐清除率估计值（CrCl）≥30mL/min 的患者无需进行剂量调整。 对于 CrCl 估计值低于 30mL/min 的患者，不建议开始比克恩丙诺片治疗，原因是比克恩丙 诺片用于此人群的数据不足（参见【药代动力学】）。 肝功能损害 在轻度（Child-Pugh A 级）或中度（Child-Pugh B 级）肝功能损害患者中无需调整比克恩丙 诺片的剂量。尚未在重度肝功能损害（Child-Pugh C 级）患者中进行比克恩丙诺片研究；因此， 不推荐将比克恩丙诺片用于重度肝功能损害患者（参见【注意事项】和【药代动力学】）。 儿童人群 尚未确定比克恩丙诺片在 18 岁以下儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。 给药方法 口服。 比克恩丙诺片可随食物或不随食物服用（参见【药代动力学】）。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。 |
| 生产企业 | Gilead Sciences International Ltd.(原厂）/ Hetero Healthcare Limited （仿制） |
动态评分
5.0